Na última sexta-feira (12), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro definitivo da vacina Covid-19 Fiocruz/ Astrazeneca.
Com a autorização, a Fiocruz passa a ser o primeiro laboratório com autorização de registro de uma vacina covid-19 produzida no país.
A expectativa é que a Fiocruz já possa entregar, esta semana ao Plano Nacional de Imunização (PNI), o primeiro milhão de vacinas Covid-19 produzidas pela instituição. Gustavo Mendes, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa explicou que a liberação da agência é para a produção de IFA importado.
Uma das vantagens do registro definitivo para a vacina é a possibilidade da imunização em massa no país, além da ampliação do grupo vacinal – para adultos maiores de 18 anos.
Na autorização para uso emergencial, a vacina ficava restrita a públicos pré-determinados. Vale destacar que o registro emergencial continua valendo para as vacinas prontas importadas do Instituto Serum, na Índia.
No mesmo dia, a agência autorizou o uso do medicamento Rendesivir para o combate da covid-19 em hospitais. A vantagem obtida com o uso do medicamento é a redução no tempo de internação e uso de oxigênio por pacientes em UTI.
Confira: